Девять стран Европы приостанавливают прививки AstraZeneca

Причина — поступившие сообщения о том, что вакцинация якобы вызывает побочные эффекты в виде образования тромбов и тяжелых нарушений свертываемости крови, передает focus.ua

Однозначно утверждать, что причина проблем — в прививках, никто не берется. Однако есть факты госпитализации, и есть сообщения об умерших. Именно потому европейские структуры здравоохранения решили поставить вакцинацию на паузу.

Ситуация в Австрии

Федеральное управление по безопасности в здравоохранении Австрии (BASG) приостанавливает использование оксфордской вакцины AstraZeneca из-за сообщений о смертях двух прошедших вакцинацию медработников.

49-летняя медсестра скончалась через 10 дней после прививки из-за тяжелых нарушений свертываемости крови, ее сотрудница попала в больницу с диагнозом тромбоэмболия легочной артерии. BASG намерено провести расследование, чтобы определить, имеет ли связь между этими инцидентами и вакциной AstraZeneca. Ранее, говорят в агентстве, проблемы со свертыванием крови среди известных побочных эффектов британской вакцины не назывались. Оставшиеся запасы партии вакцины применяться не будут. Известно, что партия ABV5300 поставлялась в 17 европейских стран, общим количеством 1 миллион доз.

Ситуация в Дании

Министерство здравоохранения Дании на 14 дней вводит ограничение на использование вакцины оксфордской AstraZeneca после 4 сообщений об образовании тромбов у пациентов, получивших прививку от коронавируса.

Известно, что как минимум одна датчанка умерла из-за проблем со свертыванием крови, назначено расследование.

"Важно подчеркнуть, что мы ни в коем случае не отказываемся от вакцины AstraZeneca. На данный момент мы просто прекращаем ее использование. Имеются убедительные доказательства того, что вакцина безопасна и эффективна", — заявляет глава датского здравоохранения Сорен Брострем.

По его словам, медицинская система страны должна оперативно реагировать на поступающие из Дании и других европейских стран сообщения о возможных серьезных побочных эффектах.

Ситуация в Италии

Итальянское агентство по лекарственным средствам (AIFA) 11 марта приняло решение о запрете использования партии вакцины AstraZeneca по всей стране из-за возможных серьезных побочных эффектов. Речь идет о партии ABV2856. Ее образцы отправят в Высший институт здравоохранения Италии, чтобы проанализировать компоненты вакцины.

Причина запрета — смерть двух сицилийцев, которые ранее получили прививку от коронавируса. Как и в предыдущих случаях, прямой связи между смертями и вакциной на данный момент не установлено. Об этом пишет Mint.

Ситуация в Литве, Эстонии, Латвии, Норвегии и Люксембурге

Страны Балтии и Люксембург приостановили использование партии ABV5300 AstraZeneca на время расследования смертей в Австрии и Дании. На данный момент в странах не было зафиксировано побочных эффектов среди тех, кто получил британскую вакцину, так что пауза в вакцинации — это мера предосторожности.

В Норвегии решили приостановить использование вакцины на время расследования в Дании.

"Мы ожидаем информацию, которая подтвердит или опровергнет связь между вакциной и случаями тромбоза. Это мера предосторожности", — заявил представитель Национального института общественного здравоохранения Гейр Бухольм.

Что говорят в AstraZeneca и в Европейском медицинском агентстве

Представители компании в комментарии BBC заявляют, что прежде чем передавать вакцину для широкого использования, ее протестировали в несколько этапов — и пришли к выводу, что она является безопасной для применения. Случаи образования тромбов, говорят в компании, необходимо расследовать отдельно. По данным производителя, до сих пор побочные эффекты отмечены у 22 человек из более чем трех миллионов прошедших вакцинацию. Тем не менее, компания намерена способствовать расследованию смертей в Австрии, Дании и Италии.

В Европейском медицинском агентстве отмечают, что связь между гибелью людей и вакциной AstraZeneca не очевидна.

"Сейчас нет указаний, что к этим состояниям привели прививки, они не входят в перечень возможных побочных эффектов. Позиция комитета ЕМА по оценке рисков заключается в том, что преимущества вакцинации превалируют над рисками, и использование вакцины можно продолжать одновременно с расследованием случаев развития тромбозов", — сообщили в Европейском медагентстве.

По данным ЕМА, количество случаев тромбоэмболии у людей, прошедших вакцинацию, не больше, чем среди населения в целом.

Повлияет ли это на вакцинацию в Украине индийским вариантом CoviShield

Главный санитарный врач Украины Виктор Ляшко заявил, что новости о приостановке использования вакцины могут иметь влияние на вакцинацию в Украине.

"Я более чем уверен, что новости, особенно непроверенные и поданные как сенсация, могут влиять на ход программы иммунопрофилактики как в Украине и Европейском Союзе, так и в целом в мире", — заявил Ляшко.

Однако по его словам, на данный момент Украина не получала сообщений от Всемирной организации здравоохранения сообщений о выявлении побочных эффектов. Отечественная система Минздрава также не обнаруживает серьезных побочных реакций.

Ольга Кобевко, врач-инфекционист Черновицкой областной больницы, к которой Фокус также обратился за комментарием, считает, что информация о приостановке использования вакцины AstraZeneca может повлиять на кампанию в Украине — но лишь в том случае, если вред от вакцины официально подтвердят с помощью исследований.

Если такие исследования будут, если вероятность появления тромбов действительно есть, то вакцинирование [препаратом AstraZeneca] должно быть везде приостановлено", — отмечает специалист.

При этом, как объясняет врач, то, что в Украине используют индийскую вакцину CoviShield, изготовленную по лицензии AstraZeneca, а не оригинальный препарат, в этом случае не имеет значения. Если компания выдает лицензию на изготовление вакцины, то ее состав должен полностью соответствовать оригинальному продукту.

"Это обязательно, так как речь идет об авторитете компании. Oxford не позволит, чтобы состав (вакцины) по его лицензии отличался от оригинала". — подчеркивает Кобевко.